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肿瘤基因检测结直肠癌

结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

通过检测120个基因,为结直肠癌个体化治疗提供用药指导和预后评估。

谁需要做这个检测?

  • 在乌兰察布确诊为结直肠癌,希望找到更精准治疗方案的人。
  • 在乌兰察布进行常规治疗效果不佳,需要探索新治疗方向的人。
  • 在乌兰察布希望了解自身预后情况,便于后续健康管理的人。
  • 有结直肠癌家族史,希望了解自身相关遗传风险的人。
  • 在乌兰察布已完成初步手术,希望了解复发风险以指导后续复查的人。
  • 在乌兰察布寻求个体化治疗,减少无效用药和副作用的人。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤绘制一份详细的基因‘地图’。它通过分析肿瘤组织中120个关键基因的变异情况,主要实现三个目的。一是‘用药指导’,识别出可能导致现有标准疗法效果不佳的基因变化,并寻找是否有针对这些特定变异的药物,为后续治疗提供更个性化的选择。二是‘评估预后’,检测与疾病复发风险和进展速度相关的基因特征,帮助您和医生更好地规划未来的管理策略。三是‘辅助诊断’,检测与林奇综合征等遗传风险相关的基因,帮助判断肿瘤的某些特征。它能发现基因层面发生的关键变化,但需要明确的是,它检测的是肿瘤组织的基因,并非预测您未来患其他癌症的风险。

检测过程麻烦吗?

采样基于您已有的组织样本或血液。如果您有符合要求的手术或穿刺获得的组织样本(如石蜡切片、新鲜组织等),通常可以直接使用。如果无法提供组织样本,也可以选择抽取全血作为替代。组织样本的使用无需您再次操作,血液样本的采集则是一次常规的抽血,无需空腹,过程仅几分钟。完成后,您可以在乌兰察布的合作机构直接交接样本,或通过快递邮寄到指定检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用业内广泛应用的NGS技术,对覆盖的基因和位点进行高通量、高深度的测序,准确性有可靠的技术基础。整个过程在专业实验室环境下进行,样本信息会进行匿名化处理,保障您的隐私安全。检测报告会给出明确的基因变异解读和相关的医学信息提示。但它是一项辅助工具,其结果需要专业医生结合您的整体情况进行综合判断。如果检测发现某些具有明确临床意义的遗传性变异,医生可能会建议您进行进一步的专业遗传咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们实验室在乌兰察布有资质吗?报告医院认不认?
您好,我们合作的实验室具备相关的临床检测资质与质量体系认证。出具的检测报告是专业的医学参考依据,国内很多乌兰察布及全国的医疗机构医生会参考此报告来辅助制定治疗方案。具体认可度建议您也可咨询您的主治医生。
报告解读是只能和医生一起听,还是我可以自己先了解?
我们强烈建议您与主治医生共同参与报告解读。因为治疗决策需要医生结合其临床经验做出。同时,我们也会提供一份患者版的报告摘要,帮助您理解核心结论。正式解读会主要面向医生进行。
在你们这里做检测,后续如果对报告有疑问,咨询还要另外收费吗?
您好,不会。检测费用已经包含了后续针对本次检测报告的专业解读和有限次数的咨询答疑服务。您对报告有任何不解之处,都可以联系我们的顾问进行免费解答,确保您能充分理解报告内容。
我想给我父亲做,但他觉得价格贵,怎么跟他解释这个检测的价值?
您可以这样沟通:这个检测是一次性投入,但它的结果可能在整个治疗过程中持续提供指导。它就像一份精准的“用药地图”,能帮助医生避免尝试无效的药物,直接找到可能更有效的方案,从长远看,可能节省不必要的治疗费用和身体损耗。它是自费项目,价格是11540元,不支持医保报销,但它的价值在于为个体化治疗提供关键决策依据。
如果几年后技术更新了,能用原来的样本再做新项目吗?
这取决于您样本的留存情况。我们通常会留存部分DNA。如果未来有新的、您需要的检测项目,且留存样本质量合格,可以用于补充检测,但需要根据新项目支付相应的检测费用。

注意事项

  • 签署知情同意书前,请充分理解检测的目的、内容及局限性。
  • 若选择邮寄样本,请使用专用采样包,并确保样本按要求包装。
  • 请提供最准确、完整的个人信息及临床病史,以便报告解读。
  • 获取报告后,务必与您的主治医生共同讨论结果及后续方案。
  • 报告中的专业内容建议在医生指导下理解,避免自行解读。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是您个人健康档案的重要部分。
  • 检测为自费项目,费用需个人承担,支付前请确认收费明细。

用户评价 (15条,均分4.4)

郭** 已验证 化疗前检测

样本寄出后一直担心组织量少会失败或者影响结果,客服很耐心地解释了质控标准。没想到不仅成功了,结果还提前了一天出来。报告里对我关注的KRAS/NRAS/BRAF状态给出了非常明确的判断,和之前的病理推测一致,但更精确。这为后续用药扫清了障碍。

机构回复

感谢您的反馈。对于组织样本,我们拥有严格的质控体系和微量样本富集技术,确保在样本允许的条件下获得可靠结果。关键驱动基因的精准判读是我们的基石。很高兴结果能及时并准确地支持您的治疗。

2026-03-2054人觉得有用
乔** 已验证 甲状腺结节

结果很有用,但报告里有些专业术语和图表,即使有解读电话,过后自己再看还是有点懵。建议可以附送一个简单的术语小词典或者常见QA折页,方便我们事后随时翻查。

机构回复

您的建议非常实用,感谢您!我们确实收到过类似反馈,正在筹备制作一份‘患者版报告导读指南’,其中就包含术语解释和常见问题,希望能帮助您更好地留存和回顾信息。

2026-03-1668人觉得有用
彭** 已验证 化疗前检测

从送检到拿到报告等了将近15个自然日,中间有点着急,催过一次。客服态度很好,耐心解释了检测流程需要的时间。报告本身没得说,很详细。如果检测周期能再缩短一些,体验就完美了。

机构回复

非常抱歉让您久等了。我们理解患者等待报告的焦急心情。复杂的生物信息学分析需要保证足够的时间以确保准确性。我们也在不断优化流程,争取在保证质量的前提下提升效率。感谢您的理解与反馈!

2026-03-1411人觉得有用
郭** 已验证 术后复查

作为家属,最怕折腾病人。这次检测用存的手术白片,不用病人再去医院,省了很多事。采样环节我们没操心,就是等报告那几天特别焦灼。好在结果出来挺快,还提示了几个临床试验机会,给了我们更多的选择思路。

机构回复

是的,利用存档样本可以最大程度减少患者的不便与奔波。我们也会持续优化流程,缩短报告周期。很高兴报告中的临床实验信息能为您提供更多希望,有任何新进展都可以随时和我们同步。

2026-02-2242人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

我老公确诊肠癌后,医生让做基因检测找靶向药机会。我们最看重的是专业性。报告出来显示有一个罕见的融合突变,本地医生经验不多。但检测机构的解读专家直接联系了我们,还提供了几篇最新的国外文献和相关的临床试验列表,甚至帮我们分析了入组的可能性。专业性真的没得说,像请了个高级外援。

机构回复

感谢您对我们专业深度的认可。面对罕见突变,信息就是希望。我们的医学团队会持续追踪前沿进展,正是为了在关键时刻能为患者提供这样的支持。希望这些信息能为您爱人的治疗带来新转机。

2026-03-0132人觉得有用
黎** 已验证 肠癌患者

检测本身和解读服务很棒,专家很权威。但感觉前期线上客服和线下接待人员的专业度有细微差别,线下明显更懂行。比如线上客服对某些技术细节回答比较笼统,希望内部培训能更统一。

机构回复

非常感谢您如此细致的观察和反馈。我们将加强前后台客服团队的专业知识协同培训,确保从线上到线下都能提供准确、一致的高品质信息咨询服务。

2026-03-088人觉得有用
崔** 已验证 体检异常

老公确诊后,我作为家属手忙脚乱。医生推荐了这个检测,从送检到拿到报告,流程非常顺畅,一点没让我们多操心。报告速度快,准确性后来也通过治疗反应得到了证实。在最慌乱的时候给了我们一个清晰的抓手。

机构回复

在艰难的时刻提供清晰、可靠、省心的支持,是我们的使命。感谢您分享这段经历,祝愿您的家人治疗顺利,我们将一直在这里提供必要的帮助。

2025-06-2657人觉得有用
武** 已验证 甲状腺结节

检测流程规范,结果也及时。唯一小遗憾是,报告中提到有几个基因的检测灵敏度是99%,而不是100%。虽然客服解释这是技术限制,任何机构都做不到100%,但作为患者,花了钱总是希望得到最确定的结果,心里有那么一点点不完美感。

机构回复

完全理解您对“绝对精准”的期待。您提到的灵敏度数值是出于科学严谨性的表述。现有技术下,任何检测都存在极微小的技术局限,但我们承诺所用技术均为国际金标准,灵敏度已达行业顶尖水平,足以保障临床决策的可靠性。感谢您的细致观察。

2024-07-0237人觉得有用
崔** 已验证 结直肠癌

化疗前医生让做的,说是指引方向。我对速度本来没抱太高期望,结果第7天下午就接到电话说报告可以下载了,惊喜!报告里对我EGFR扩增的分析很详细,还列出了不同证据等级的药物推荐。医生根据这个很快就定下了方案,没耽误一点时间。

机构回复

谢谢您的“惊喜”评价!我们持续优化交付时效,就是希望为治疗决策抢出宝贵时间。EGFR扩增的解读需要结合多维度证据,我们的分析能直接助力方案制定,是对我们工作最好的肯定。

2025-06-223人觉得有用
夏** 已验证 主治医生推荐

因为要赶着定治疗方案,所以特别关注速度。承诺的7-10个工作日,我在第9天收到,算符合预期但没有惊喜。报告准确性经医生审阅没问题。主要小不满是价格偏高,且不能医保报销,全部自费压力不小。希望未来能有更多普惠价格的选择。

机构回复

感谢您的反馈。我们理解您的经济压力,目前高端基因检测确实多为自费。我们正积极与各方探索,希望能早日纳入更多保障体系。同时,我们也在不断通过技术创新和流程优化,努力在保证质量的前提下控制成本。

2025-05-278人觉得有用
冯** 已验证 肺癌家属

作为肠癌患者,化疗前做这个检测找靶向药机会。我最在意的是我的基因数据会不会被用作其他用途。签约前我特意问了,他们明确说数据不会共享给任何第三方商业机构,只用于本次检测和我的诊疗,并且我可以申请在检测完成后销毁,这点让我彻底放心了。

机构回复

您的顾虑我们非常重视。我们严格遵守法律法规和伦理规范,用户基因数据的所有权和使用权归属用户本人。我们承诺数据仅用于合同约定的检测分析,并在您要求时可按流程安全销毁。感谢您的信任!

2025-10-0448人觉得有用
孙** 已验证 结直肠癌

报告内容非常详实专业,但等待时间比预期长了一周左右,那段时间心里特别焦灼。虽然客服解释了是深度分析需要时间,但建议以后在预约时能给一个更准确的时间范围,或者中期给个进度提醒,让家属有点心理预期。

机构回复

非常抱歉让您在等待中焦虑了。您提的进度透明化建议非常宝贵,我们将优化流程,在确保分析深度的同时,加强过程中的进度告知,改善用户体验。感谢您的督促。

2025-09-2728人觉得有用
夏** 已验证 体检异常

咨询老师特别实在,听说我已经自费做过一些基础基因检测后,她仔细核对了项目,告诉我120基因里哪些是新增的、可能对我有价值的,避免了不必要的重复花费。

机构回复

诚信为本,是我们服务的基石。为您进行精准的检测推荐,确保每一分花费都有其明确的价值,这是我们对用户应有的责任。

2025-02-0925人觉得有用
刘** 已验证 胃癌家属

拿到厚厚一叠报告有点懵,但发现目录做得很清晰,快速找到了我最关心的‘用药建议汇总表’。而且每个建议后面都跟着‘证据等级’和‘注释’,注释里会写‘此药需与xx联用’或‘亚洲人群数据有限’。这种坦诚的提示,让我们和医生决策时更心中有数。

机构回复

是的,清晰和坦诚同样重要。我们力求在呈现机会的同时,也客观提醒限制与不确定性,这是对患者和医生负责。很高兴我们的设计方便了您的阅读,助力了理性决策。

2024-09-2755人觉得有用
任** 已验证 家族史筛查

整体不错,检测也专业。但有个小建议:等待时间如果能再短点就好了。说10个工作日,实际用了12个(含周末),等待最后几天特别焦灼。虽然知道要保证质量,但还是希望效率能再高点。

机构回复

非常感谢您的反馈与理解。我们一定会将您对时效的期望传达给实验室团队,在确保检测质量绝对可靠的前提下,持续优化流程,争取缩短报告周期。

2025-06-0511人觉得有用

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