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肿瘤基因检测泛癌种

同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

通过检测28个基因和染色体结构,评估您是否能从一类靶向药中获益,用于指导乳腺癌、卵巢癌等治疗。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为卵巢癌,想了解是否有适合的靶向治疗选择。
  • 乳腺癌患者,尤其是三阴性类型,希望找到更精准的治疗方案。
  • 前列腺癌晚期,考虑使用新型靶向药物前,需进行此项评估。
  • 在乌兰察布的医院就诊,主治医生建议进行此项基因检测以指导用药。
  • 对常规治疗方案反应不佳,希望寻找其他潜在有效的药物。
  • 希望全面评估自身肿瘤的分子特征,为后续治疗决策提供参考。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一次对肿瘤细胞‘维修工具箱’的深度检查。我们的细胞有一套精密的DNA修复系统,其中‘同源重组修复’是关键部分。这项检测主要做两件事:一是检查28个负责这套修复系统的基因(包括著名的BRCA1/2)有没有出故障(突变);二是查看整个细胞‘工具箱’的状态,通过分析染色体结构上的三种异常模式(LOH, TAI, LST),计算出一个综合的缺陷评分(HRDscore)。如果检测发现修复系统存在缺陷,意味着肿瘤细胞可能对一类名为‘PARP抑制剂’的靶向药物更为敏感。这项检测结果能为医生提供重要的用药参考。需要注意的是,它检测的是您提交的肿瘤组织样本的情况,反映的是当前状态,且主要评估对特定靶向药的潜在疗效。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要您提供含有肿瘤细胞的样本。通常有以下几种选择:手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科存档的石蜡包埋组织或切片。如果您近期做过活检或手术,与主治医生沟通后,通常可直接使用存档的样本,无需再次采样,非常方便。如果存档样本不可用或需要新鲜样本,采样过程由专业医生在乌兰察布的医疗机构操作,会进行局部麻醉,不适感较小。整个采样过程本身很快,但需要遵循医嘱做好准备。您也可以咨询检测机构,了解是否支持样本邮寄服务,方便异地送检。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,技术本身成熟可靠。对于基因突变的检测,准确性很高。对于染色体结构异常的综合评分,是基于大量位点的统计分析和已验证的算法模型得出,具有重要的参考价值。检测在专业的实验室环境中进行,遵循严格的操作流程和质量控制标准,确保过程安全、数据可靠。需要了解的是,任何检测都无法达到100%的绝对准确,结果可能受到样本质量(如肿瘤细胞含量低)、技术局限等因素影响。检测报告会由专业人员进行分析解读,并结合您的具体情况提供结论。检测结果需要由您的主治医生结合临床表现和其他检查结果进行综合判断,它是重要的决策辅助工具。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测到底有什么用?医生为什么建议我做?
医生建议您做,通常是希望为您的治疗寻找更精准的方向。这个检测能明确您的肿瘤是否具有‘同源重组修复缺陷’这一特征。如果存在,意味着您有很大机会受益于PARP抑制剂这类前沿靶向药物,从而可能获得更好的治疗效果或更长的生存获益。
从我提供样本到拿到报告,一般要等多久?
从实验室收到合格样本开始计算,整个检测分析流程通常需要10到15个工作日。时间可能会因样本质量、复核流程等因素略有浮动,具体时间节点工作人员会与您保持沟通。
别的癌种做这个检测也是九千吗?比如肺癌?
您好,此检测的定价是基于其检测的技术内容和分析复杂度,为统一价格。它适用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多个癌种,用于评估PARP抑制剂疗效。如果用于肺癌等其他癌种,价格同样是9000元。
检测结果要是正常(阴性),是不是就白花钱了?
并非如此。阴性结果同样具有重要价值,它可以帮助排除某些治疗方案,避免无效用药和经济浪费,让医生和您更专注于其他可能有效的治疗路径。精准医疗的目标之一就是“去伪存真”。
如果我对报告结果有疑问,可以找谁咨询解读?
您好,报告出具后,我们提供专业的报告解读服务。您可以联系您的服务顾问,我们会安排专业的遗传咨询师或分子生物学专家,通过电话或在线方式为您详细解释报告中的各项指标和临床意义。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性。
  • 了解清楚您所在乌兰察布的医院或合作检测机构的送检流程。
  • 如果使用存档组织样本,请提前向医院病理科咨询调取流程和所需材料。
  • 仔细阅读并理解知情同意书的内容后再签署。
  • 该检测为自费项目,费用约9000元,不支持医保报销,请提前知晓。
  • 报告出具后,建议预约您的主治医生进行专业解读和后续咨询。
  • 请妥善保管您的检测报告,以备后续诊疗参考。
  • 对检测流程、周期或结果有任何疑问,可直接联系您的服务顾问。

用户评价 (15条,均分4.7)

贺** 已验证 体检异常

流程指引非常清晰,公众号里有视频教程教你如何申请、借切片。对我这种第一次接触基因检测的小白来说,就像有个向导,不怕操作错。报告出来后,解读医生不是机械念报告,而是结合我的病情探讨可能性,很有收获。

机构回复

将复杂的流程可视化、简单化,是我们服务设计的重要一环。很高兴它对您有帮助!更欣喜的是您认可我们的解读沟通,我们致力于提供有洞察的咨询。

2026-03-2023人觉得有用
钱** 已验证 肝癌家属

因为要决定用不用靶向药,主治医生推荐做这个。我是胸腔镜手术中取的样本,所以本人对采样过程没感觉。但术后了解到检测机构对送检样本的质量审核非常严格,不合格会要求补样,这点让我觉得他们很严谨,数据可靠。

机构回复

感谢您的关注。样本质量是精准检测的生命线,我们的质控流程必须严格。很高兴我们的严谨态度能传递给您信心,这是对我们工作最好的肯定。

2026-03-165人觉得有用
乔** 已验证 术后复查

化疗前医生让做这个检测。一开始担心取样和运输,怕样本失效。但他们用的运输箱很专业,有温度监控,我手机上还能看到实时温度,确保样本活性。这个小细节让我觉得他们很靠谱,技术上有保障。

机构回复

样本质量是检测准确性的基础,我们采用全程温控与监控系统,就是为了确保万无一失。感谢您关注到我们的用心之处!

2026-03-1439人觉得有用
汪** 已验证 二次手术前

我是乳腺癌术后复查时决定做的。最方便的是线上就能完成所有流程:下单、寄送样本、查看电子报告。快递来的采样包里有冰袋和详细的说明,自己联系医院病理科取白片寄出就行,不用跑检测机构。对于术后行动还不太方便的我来说,真的很省心。

机构回复

很高兴线上便捷服务为您带来了良好的体验!我们一直致力于优化线上流程,让患者足不出户即可完成高质量的检测。祝您康复顺利!

2026-02-2231人觉得有用
邹** 已验证 乳腺癌术后

为了靶向用药参考做了这个检测。最满意的是报告解读环节,不是冷冰冰地给报告,而是先了解我的治疗历史,再结合我的具体情况分析报告,给出的建议非常个体化,感觉是真的为我着想。

机构回复

精准的检测需要结合个体情况解读才能发挥最大价值。感谢您对我们个性化解读服务的认可,这是我们工作的核心。祝您治疗有效!

2026-03-0157人觉得有用
任** 已验证 肠癌患者

二次手术前做了这个检测。让我惊讶的是,他们主动提供了数据删除的选项,说我可以选择在报告交付若干时间后销毁我的基因原始数据,只保留分析结果。这种把选择权交给用户的做法,在医疗行业里很少见,感觉很受尊重。

机构回复

谢谢您的反馈。我们坚持‘数据主权归客户’的原则。除了法律要求的保存期限外,我们尊重客户对自身遗传数据的处置意愿,并提供明确的删除通道。这是我们的基本伦理准则。

2026-03-0839人觉得有用
任** 已验证 肝癌家属

胃癌术后复查,想看看有没有新的用药机会。这次检测让我印象深刻的是,报告里不仅给了结果,还把可能影响检测准确性的因素(比如肿瘤细胞含量)都标注清楚了,让我觉得特别真实、不忽悠。速度也快,没让我多等。

机构回复

您观察得很仔细!我们坚持报告透明化,包括预分析质控信息,这是对检测负责,也是对您的信任负责。祝您复查顺利,康复长久!

2025-05-0426人觉得有用
谭** 已验证 乳腺癌术后

作为肺癌家属,我们自费做的检测。当时觉得肉疼,但看到报告里详尽的基因解读和评分,还有针对性的用药列表和临床试验推荐,瞬间觉得物有所值。它给我们指明了路,不再是盲目恐惧了。

机构回复

感谢您的分享。在艰难时刻,清晰的信息和方向至关重要。我们竭尽全力提供详实可靠的报告,希望能为每个家庭带来一丝光明和希望。

2025-08-2158人觉得有用
段** 已验证 体检异常

客服响应速度很快,不管是晚上留言还是周末提问,基本一两个小时内就有回复。有次我对检测原理不太明白,客服甚至发了一段简短的科普视频给我,这种主动用多种形式解决问题的态度值得点赞。

机构回复

及时、多元化的科普与答疑是我们的服务标准。很高兴我们的努力能让您更安心地理解检测。我们会继续保持!

2025-04-2535人觉得有用
黄** 已验证 体检异常

膀胱癌,通过膀胱镜取样。膀胱镜经过尿道时确实不舒服,但医生动作很快,取样瞬间就完成了。报告内容非常专业全面,HRD Score和基因列表都有,但对非专业人士来说,自己看有点吃力。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知基因报告的复杂性,因此为每一位用户配备了专业的遗传咨询师或医生进行报告解读,您可以随时联系您的服务顾问安排一对一讲解。

2025-03-2054人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

给家人做的检测,最怕流程繁琐。但这次体验很好,有专属客服一对一跟进,随时问问题都能得到回复,不会石沉大海。从病理科借切片遇到点小麻烦,客服还帮忙想了办法。感觉不是冷冰冰的机器服务,是有温度的。

机构回复

“有温度的服务”是我们努力的方向。感谢您看到我们的用心!我们坚信,在复杂的医疗决策面前,贴心、专业的支持至关重要。祝您的家人早日康复!

2025-08-1517人觉得有用
彭** 已验证 二次手术前

我老公是晚期前列腺癌,医生推荐做这个检测看能不能用靶向药。说实话,一开始特别担心基因信息泄露,毕竟这是最核心的隐私了。但咨询时客服详细解释了数据加密流程,说样本和报告都用编码,不和身份证号直接挂钩,让我们放心不少。报告出来确实对用药有帮助。

机构回复

感谢您的信任。隐私安全是我们服务的基石,我们采用多重匿名化处理和严格的数据访问权限控制,确保您的基因信息仅用于您的诊疗。能对您的治疗决策提供帮助,是我们最大的欣慰。

2025-08-1223人觉得有用
阎** 已验证 甲状腺结节

整体很专业,环境高大上。但说实话,价格确实不便宜,对于我们普通家庭来说是一笔不小的开支。虽然知道技术含量高,但还是希望未来能有更多惠民政策或者分期付款之类的选择,让更多人用得起。

机构回复

衷心感谢您的选择与坦诚反馈。我们理解您的感受,高昂的研发与质控成本是当前定价的主因。我们一直在积极探索与各方合作,致力于让创新技术更可及。您的建议对我们很重要。

2024-10-1526人觉得有用
叶** 已验证 胃癌家属

给爸爸做肺癌的检测,是我全程经手的。他们寄来的采样包,所有文件上的个人信息栏位都非常精简,连家庭住址都不是必填,只留了必要联系方式。这种‘最小化收集信息’的做法,让我感觉他们是真的在保护隐私,而不是尽可能多地搜集数据。

机构回复

谢谢您的细心观察。我们遵循‘数据最小化’原则,只收集完成检测和医疗服务所必需的信息,减少不必要的隐私暴露风险。这是我们对用户隐私保护的基本承诺之一。

2024-06-138人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

等待报告的时间比最开始说的延长了大概三天,中间有点着急,因为要决定下一步化疗方案。不过客服人员每次询问都给了解释,说是复核数据确保准确。最后报告内容很详细,医生也说有用。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待。我们坚持‘精准优先’原则,在个别复杂样本分析时会进行额外复核。今后我们会优化流程预估,并加强进度主动告知。

2025-03-298人觉得有用

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